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技術(shù)文章

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六通閥的清洗1、六通閥的清洗在INJECT位置，把針孔清洗器（NeedlePortCleaner，PartNo.7125－054）套在1ml注射器上，注射器事先吸取1mL流動相，慢推即可清洗六通閥，隨后推一針空氣，把孔道里面的液體吹盡。實際上，找個操作是清洗導(dǎo)針孔道，就是六通閥里有孔的塑料管。每次進樣時，進樣針殘留的樣品溶液會粘附在這個塑料管上，會污染下一次進樣，一般幾十針進樣后需清洗一次。更換分析樣品時須先清洗。對于樓主頂層的問題，如果你清洗后沒有把導(dǎo)針孔道的液體吹干的話，液體就會進入...

2013 11-1
化學(xué)鍵合固定相的基本理論將有機官能團通過化學(xué)反應(yīng)共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學(xué)鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗，并且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。1.鍵合相的性質(zhì)目前，化學(xué)鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的游離硅醇基反應(yīng)，形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而制得。硅膠表面的硅醇基密度約為5個/nm2，由于空間位阻效應(yīng)（不可能將較大的有機官能團鍵合到全部硅醇基上）和其它因素的影響，使得大約有40~50%的...

2013 10-16
氣體樣品六通閥進樣技術(shù)與技巧在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準確性產(chǎn)生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統(tǒng)種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器（1毫升~5毫升）通過注射隔墊...

2013 10-10
C4加工項目介紹提異丁烷裝置，液化氣進入裝置，一般是先進脫乙烷塔脫乙烷（如果沒有乙烷就不用脫乙烷）然后進入脫丙烷塔脫丙烷，然后如果有丙烯，那下一步就是提粗丙烯，如果沒有丙烯下一步可以提異丁烷，異丁烷可當產(chǎn)品賣，用途廣泛，可以異丁烷脫氫制高純度異丁烯，還可以精制后做無氟制冷劑，還可以做為烷基化的原料。正丁烷在底部，加氫后可生產(chǎn)異丁烷。然后再去提異丁烷主要是做MTBE,用碳四原料（一般來自氣分裝置）中的異丁烯和甲醇反應(yīng)（也就是常部的醚化反應(yīng)）催化劑采用的是樹脂。生產(chǎn)MTBE（甲基叔丁基醚），重點...

2013 10-10
食用油中殘留溶劑的測定1原理：樣品中的殘留溶劑用頂空氣相色譜分析進行測定2試劑六號溶劑標準溶液：在100ml容量瓶中。加入約90ml新機榨油，加入100ul六號溶劑，然后用新機榨油稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1ul六號溶劑。3儀器氣相色譜儀：附有氫火焰離子化檢測器。汽化裝置：汽化瓶為標度100ml的輸液瓶，經(jīng)標定為130ml，并具有配套橡膠反口塞及封口鋁蓋。4操作樣品處理及測定吸取25.0ml樣品置于汽化瓶中，蓋好橡膠反口塞，并用封蓋夾具封好鋁蓋，在50℃恒溫箱中加熱0.5h。趁熱用微量注射器從...

2013 9-22
各種氣體的純度指標氣體種類項目指標優(yōu)等品一等品合格品高純氮氮氣純度,10-2（V/V）99.999699.999399.999氧含量,10-6（V/V）1.02.03.0氫含量,10-6（V/V）0.51.01.0CO、CO2、CH4總含量,10-6（V/V）1.02.03.0高純氬氬純度,10-2（V/V）99.999699.999399.999氮含量,10-6（V/V）245氫含量,10-6（V/V）0.511總碳含量（以甲烷計）10-6（V/V）0.512高純氦氦氣純度,10-2（V/V...

2013 9-22
色譜儀分離條件的選擇分離操作條件的選擇1．載氣及其流速的選擇對一定的色譜柱和試樣，有一個*的載氣流速，此時柱效zui高，根據(jù)下式H=A+B/u+CU用在不同流速下的塔板高度H對流速u作圖，得H-u曲線圖。在曲線的zui低點，塔板高度Hzui小（Hzui小）。此時柱效zui高。該點所對應(yīng)的流速即為*流速u*，及Hzui小可由式（14-17）微分求得：當流速較小時，分子擴散（B項）就成為色譜峰擴張的主要因素，此時應(yīng)采用相對分子質(zhì)量較大的載氣（N2，Ar），使組分在載氣中有較小的擴散系數(shù)。而當流速較大...

2013 9-22
氣相色譜儀的操作規(guī)程1）操作要點1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對號入座，接地線要牢固接地。2.將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。3.加熱層析柱至所需溫度（波動值4.打開檢定器溫壓開關(guān)，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點，即可開始進樣分析。5.樣品為液體時，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體...

2013 9-22

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